ดาวน์โหลดระบบ java 64 บิต องค์กรและการรักษาความปลอดภัย Java ประโยชน์ของการติดตั้ง Java อิสระบนแพลตฟอร์ม

สไลด์อ้างอิงที่มีภาพที่มี chirality ถูกนำมาใช้เพื่อยืนยันการวางแนวที่ถูกต้องของกล้องจุลทรรศน์และตีความเส้นทางการส่งผ่านโดยใช้ซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ การทดลองทั้งหมดเสร็จสมบูรณ์ภายใน 80 นาทีหลังจากการรวบรวมปรสิตและตัวอย่างการควบคุมได้รับการวิเคราะห์ทั้งในตอนเริ่มต้นและตอนท้ายของการทดลองแต่ละครั้งเพื่อให้แน่ใจว่าภาพและพยาธินั้นคงที่ อัลกอริธึมการติดตามการเคลื่อนไหวอัตโนมัติแบบอัตชีวประวัติถูกนำไปใช้กับระยะทางสูงสุด 0 μmและหากจำเป็นขนาดช่องว่างสูงสุดจะถูกใช้เมื่อสัมพันธ์กับการแปลและการหมุนแบบดริฟท์และข้อมูลที่จำเป็นจะถูกตรวจสอบด้วยตนเองหลังจากการแก้ไข

การประมวลผลและวิเคราะห์ข้อผิดพลาด

การประมวลผลและการวิเคราะห์จุดควบคุมที่ได้รับสำหรับสิ่งมีชีวิตแต่ละอันตามมาได้ดำเนินการโดยใช้แพคเกจซอฟต์แวร์พิเศษที่พัฒนาขึ้นเป็นพิเศษสำหรับจุดประสงค์นี้ หลักการสำคัญของซอฟต์แวร์คือผู้ใช้จะสามารถตรวจสอบกราฟิกและเชิงปริมาณในแต่ละขั้นตอนของกระบวนการ

ปรสิตที่มีการเคลื่อนไหววิถีรวมมากกว่า 2 μmถูกพิจารณาว่าเคลื่อนที่ตามการวิเคราะห์ของการเตรียมยาลดไข้ วิถีเหล่านี้อยู่ภายใต้การปรับให้เรียบของฟูริเยร์และการคำนวณพารามิเตอร์ดังที่อธิบายไว้ด้านล่าง ปรสิตที่มีการกระจัดเส้นทางรวมที่ 2 μmหรือน้อยกว่านั้นถูกพิจารณาว่านิ่งและถูกแยกออกจากการวิเคราะห์เพิ่มเติม

ประวัติโดยย่อของการพัฒนาเทคโนโลยี Java และสถานะปัจจุบัน

ตัวอย่างตำแหน่งชั่วคราวของสิ่งมีชีวิตค่อนข้างหายากในการรวมกับข้อผิดพลาดตำแหน่งในพิกัดเหล่านี้จำเป็นต้องใช้รูปแบบของการปรับให้เรียบและการแก้ไขบางอย่างกับพิกัดของจุดอ้างอิง วิธีฟูเรียร์ที่ดัดแปลงง่าย ๆ สำหรับเสียงบี๊บแต่ละชุดของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดนั้นทำได้ดีที่สุดในหลายวิธี เราประเมินวิธีการเหล่านี้โดยใช้เกณฑ์การตรวจสอบความถูกต้องแบบ "คู่" ซึ่งแม้แต่จุดการติดตามถูกนำมาใช้อย่างพอดีและความไม่ตรงกันของส่วนที่ไม่ผ่านการตรวจสอบความถูกต้องถูกกำหนดระหว่างพิกัดที่สังเกตได้และพิกัดที่เหมาะสม

ในทำนองเดียวกัน trackpoints แปลกใช้เพื่อให้พอดีและตรงกับที่ไม่ตรงกันวัดกับ trackpoints แม้แต่ - ความคลาดเคลื่อนที่ยืนยันได้รับการคำนวณเป็นสแควร์รูทของผลรวมของความคลาดเคลื่อนสองอันนี้ การตรวจสอบข้ามแบบนี้เลียนแบบผลของความเร็วในการรวบรวมข้อมูลซึ่งเป็นครึ่งหนึ่งของความเร็วจริงและคำนวณปริมาณที่เราสามารถคาดการณ์ข้อมูล "ที่หายไป" ได้ดีในกรณีนี้ คำสั่งฟูริเยร์ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการจับคู่สำหรับแต่ละวิถีของร่างกายถูกกำหนดโดยใช้การตรวจสอบไขว้ที่แปลก

เทคนิคการแปลงฟูริเยร์ถูกใช้ตราบเท่าที่มีจำนวนคะแนนการติดตามเพียงพอสำหรับวิถีที่กำหนด จุดควบคุมไม่จำเป็นต้องสัมพันธ์กับความยาวของเส้นทางดังนั้นชุดย่อยของเส้นทางจากปรสิตที่เคลื่อนที่จึงถูกพิจารณาว่า“ ไม่เหมาะสม” และถูกแยกออกจากการวิเคราะห์ที่ตามมา พิกัดของวิถีวิถีเรียบตามเวลาที่กำหนดถูกคำนวณโดยการประมาณค่าอนุกรมฟูริเยร์ด้วยค่าสัมประสิทธิ์ที่ระบุข้างต้น วิถีการจับในช่วงเวลาปกติของความยาวส่วนโค้งสามารถคำนวณได้ง่ายโดยการคำนวณรวมความยาวส่วนโค้งเมื่อเวลาผ่านไป

ความยาวเส้นทางทั้งหมดสำหรับสิ่งมีชีวิตที่กำหนดคือความยาวเส้นทางแบบรวมตามเส้นทางที่ราบเรียบจากจุดแรกไปยังจุดสุดท้ายของการติดตาม การเคลื่อนไหวที่สมบูรณ์เป็นระยะทางง่าย ๆ จากจุดแรกไปยังจุดควบคุมสุดท้ายสำหรับร่างกาย

การวัดความเร็วแบบไม่ต่อเนื่องถูกคำนวณเป็นระยะทางง่าย ๆ ระหว่างสองเส้นทางติดต่อกันโดยเลือกตามช่วงเวลาปกติของความยาวเส้นทางตามเส้นทางที่ราบรื่นของฟูเรียร์หารด้วยช่วงเวลาระหว่างจุดเหล่านี้ ความเร็วสูงสุดนั้นสอดคล้องกับความเร็วสูงสุดที่สังเกตได้จากวิถีวิถีฟูริเยร์ที่ราบรื่น

นัยสำคัญทางสถิติระหว่างตัวอย่างถูกระบุด้วยเครื่องหมายดอกจัน ผลลัพธ์ที่แสดงเป็นตัวแทนของค่าเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของการทดลองอิสระสี่ถึงห้าการทดลองแต่ละอย่างดำเนินการเป็นสามเท่าหรือสี่ครั้ง นี่แสดงให้เห็นว่าการวิเคราะห์มาตรฐานของการเคลื่อนที่สองมิติไม่สามารถสะท้อนความแม่นยำอย่างสมบูรณ์ของการเคลื่อนไหวของปรสิตในเนื้อเยื่อของโฮสต์ เราพยายามที่จะศึกษาพฤติกรรมนี้กับปรสิตมากขึ้นและในสภาพแวดล้อมที่กำหนดและควบคุมได้มากขึ้น

การประเมินเชิงปริมาณของพารามิเตอร์ของวิถีสามมิติ

เพื่อกำหนดลักษณะเพิ่มเติมและหาจำนวนพารามิเตอร์ของรูปแบบการเคลื่อนที่นี้เราได้พัฒนาวิธีการกึ่งอัตโนมัติสำหรับการติดตามพิกัดตำแหน่งของปรสิตและเรียกคืนวิถีของพวกเขาสำหรับการวิเคราะห์รายละเอียด ชุดข้อมูลปรสิตแบบ“ หยุดนิ่ง” สองประเภทถูกสร้างขึ้นเพื่อประเมินข้อผิดพลาดทั้งหมดที่เกิดจากการเคลื่อนที่ Brownian และข้อผิดพลาดการติดตามจากซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ จากเกณฑ์การทดสอบหลายประการการกระจัดทั่วไปของวิถีได้ดำเนินการในวิธีที่ดีที่สุดในแง่ของความแตกต่างระหว่างการย้ายและปรสิตที่เคลื่อนที่ไม่ได้

เมื่อวิถีถูกทำให้ราบเรียบโดยการใช้การโต้ตอบของฟูริเยร์มันก็เห็นได้ชัดว่าความเร็วของปรสิตตามแนววิถีเปลี่ยนแปลงไประหว่างมินิมาและแม็กซิม่าซึ่งสะท้อนการระเบิดของความเร็วเมื่อปรสิตเคลื่อนผ่าน Matrigel นอกจากนี้ความสัมพันธ์ที่ซับซ้อนและเป็นระยะ ๆ ระหว่างความเร็วความโค้งและแรงบิดนั้นชัดเจนตลอดเส้นทางการเคลื่อนที่ วิถีลดลงในโค้งและแรงบิดเมื่อปรสิตเร่ง แต่ทันทีที่ความเร็วสูงสุดถึงท้องถิ่นการชะลอตัวแบบค่อยเป็นค่อยไปมีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของความโค้งและแรงบิด

เมื่อความโค้งและแรงบิดมาถึงระดับสูงสุดปรสิตจะวนรอบซ้ำหรือหยุดชั่วคราวเป็นระยะเวลาหนึ่งซึ่งระบุด้วยความเร็วต่ำและความโค้งและแรงบิดที่เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว โปรดทราบว่าค่าแรงบิดเป็นค่าลบเพื่อสะท้อนลักษณะทางซ้ายของวิถีดังนั้นการเพิ่มขึ้นของแรงบิดจะแสดงให้เห็นว่าเป็นค่าลบมากขึ้นในกราฟ

มีการวิเคราะห์วิถีโคจรหลายพันครั้งและเปอร์เซ็นต์ของปรสิตที่เทียบเคียงกันนั้นถูกเคลื่อนย้ายสำหรับทั้งสามบรรทัด ยกตัวอย่างเช่นใช้กล้องจุลทรรศน์ดิจิทัลโฮโลแกรมเพื่อระบุพฤติกรรมการว่ายน้ำของไดโนฟลาเจลเลตในขณะที่การสร้างภาพโฮโลแกรมบนคริสตัลเป็นการวิเคราะห์วิถีของมนุษย์และสเปิร์มม้าของม้า ในการศึกษาที่รวมแง่มุมของชีววิทยาและเรขาคณิตต่าง ๆ "วิถีของเกลียวสุดท้าย" ถูกนำไปใช้กับวิถีของสิ่งมีชีวิตที่ลอยตัวอิสระเพื่อให้พวกเขาสามารถแสดงออกทางคณิตศาสตร์และเปรียบเทียบโดยใช้องค์ประกอบพารามิเตอร์ Frenet-Serrett

การซื้อภาพที่เกี่ยวข้องกับ ซอฟต์แวร์  สำหรับการติดตามกึ่งอัตโนมัติและการวิเคราะห์พารามิเตอร์เพื่อให้ได้ระบบที่มีปริมาณงานเฉลี่ยโดยที่การเคลื่อนไหวของ tachyzoites หลายร้อยสามารถแสดงและวิเคราะห์พร้อมกันได้ นี่เป็นวิธีการเชิงปริมาณเพื่อกำหนดพารามิเตอร์เฉพาะของวิถีที่ถูกรบกวนโดยการกลายพันธุ์หรือโมเลกุลขนาดเล็กที่เปลี่ยนการเคลื่อนไหวของปรสิต เราแสดงให้เห็นที่นี่ว่า tachyzoites ทั้งหมดเคลื่อนไหวใน auricle ของเมาส์หรือใน Matrigel ทำสิ่งนี้ตามเส้นทางวิถีเหมือนคัน

สัณฐานวิทยาของจุลินทรีย์หลายชนิดมีความสัมพันธ์กับความเป็นไปได้ของการเคลื่อนไหวในระบบนิเวศน์วิทยาที่สอดคล้องกัน จากการสังเกตการณ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าปรสิต apicomplex สามารถมีโครงสร้างพื้นฐานสำหรับวิถีวิถีคล้ายคันเบ็ดในสื่อสามมิติ ขนาด \u003d 50 μm ฮิสโตแกรมของการเคลื่อนไหววิถีสำหรับการเตรียมกาฝากที่ทนความร้อน 6% ของปรสิตที่ถูกฆ่าโดยความร้อนมีการเปลี่ยนวิถีโคจรที่ 2 ไมครอนหรือน้อยกว่าและวิถีที่เหลืออยู่นั้นเกิดจากการบิดเบือนของสิ่งประดิษฐ์

ผลลัพธ์ที่แสดงเป็นสองการทดลองอิสระ คำอธิบายแผนผังของความโค้ง โค้งงอขนาดใหญ่ที่จุดใดจุดหนึ่งนำไปสู่วงกลมที่ต่อเนื่องกันซึ่งมีรัศมีที่เล็กกว่าดังนั้นจึงมีความโค้งที่มากขึ้น ณ จุดนี้ คำอธิบายแผนผังของแรงบิด ในการ จำกัด แรงบิดทันทีของเส้นโค้งที่จุด p ถูกกำหนดโดยนิพจน์ m ผกผันกับรัศมีของทรงกลมนี้ ปรสิตเคลื่อนไหวในเหล็กไขจุกมักหยุดชั่วคราวระหว่างการเคลื่อนไหวแต่ละหน่วย การเล่นวิดีโอถูกตั้งไว้ที่ 31 ×

การเล่นวิดีโอตั้งไว้ที่ 8 × นิวเคลียสของปรสิตเรืองแสงถูกถ่ายภาพในปริมาณ 402 μm× 401 μm× 40 μmทุก ๆ 88 วินาทีเป็นเวลา 60 วินาทีโดยกล้องจุลทรรศน์วิดีโอแบบฟลูออเรสเซนต์แบบโดเมนเวลา ปรสิตเคลื่อนตัวไปทางซ้ายวิถีวิถีเหมือนคันใน Matrigel; ตัวแทนวิถีหนึ่งจะถูกเน้นด้วยสีเขียว การเล่นวิดีโอตั้งไว้ที่ความถี่ 5 ×

นักการเงินไม่ได้มีบทบาทในการพัฒนางานวิจัยการรวบรวมและวิเคราะห์ข้อมูลการตัดสินใจที่จะเผยแพร่หรือจัดทำต้นฉบับ กล้องจุลทรรศน์ดิจิตอลโฮโลแกรมตรวจจับการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในพฤติกรรมการลอยของไดโนแฟลเจลเลตที่กินสัตว์อื่น Kudryashev M. Münter S. Lemgrauber L. Montagna G. Stahlberg H. และคณะ. พื้นฐานโครงสร้างของเสียง chirality และทิศทางของการเคลื่อนที่ของพลาสโมเดียม